Compoziție
Florfenicol……… 40 mg/g
Indicații
În tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii produse de germeni sensibili la florfenicol și a celor asociate cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida.
Contraindicații
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă.
Nu se utilizează la vierii destinați reproducției.
Reacţii adverse
La porcine, pe perioada tratamentului se poate observa apariția următoarelor reacții adverse: eritem/edem perianal și rectal, diaree tranzitorie, constipație cu fecale maro închis. Aceste reacții sunt tranzitorii și reversibile.
Posologie pentru fiecare specie, cale și mod de administrare
Se administrează pe cale orală, prin încorporare în furaj.
La porcine: trebuie asigurată o doză de 15 mg substanță activă/kg greutate corporală/zi, (echivalent cu 0,35 g produs /kg greutate corporală /zi), timp de 5 zile consecutiv.
Cantitatea de Florcrid 40 mg/g (CF) se va calcula pe baza Greutății Corporale Totale (GCT) a efectivului care va fi tratat și Consumul Total de Furaj (CTF) al efectivului în 24 ore folosind formula:
CF=15XGCT(kg) / 40 X GCT pentru 1000 kg furaj
15 = doza (mg)/ kg g.v.
40 = mg de florfenicol/1 g Florcrid 40 mg/g premix.
Rata maximă de încorporare este de 12,5 kg / tona (500 ppm de florfenicol). Rate mai mari de încorporare pot duce la scăderea palatabilității furajului și scăderea consumului de furaj.
Recomandări pentru administrarea corectă
Pentru a asigura o doza corectă, greutatea corporală trebuie determinată cât mai precis posibil pentru a evita subdozarea. Aportul de furaj tratat cu medicament depinde de starea clinică a animalelor.
Furajul medicamentat trebuie să fie singura sursă de hrană.
Dacă nu se observă nicio ameliorare a semnelor clinice pe durata tratamentului, trebuie revizuit diagnosticul şi modificat tratamentul.
TIMP DE AȘTEPTARE
Carne și organe: 17 zile.
Precauții speciale pentru depozitare
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A nu se păstra la temperatură mai mare de 25ºC. A se păstra în ambalajul original. A se păstra în loc uscat.
A se proteja de lumina directă. A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.
Perioada de valabilitate
Perioada de valabilitate a produsului aşa cum este ambalat pentru vânzare: 2 ani.
Perioada de valabilitate de la prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.
Perioada de valabilitate după încorporarea în furaj: 28 zile.
Atenţionări speciale
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă
Nu există.
Precauții speciale pentru utilizare
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Utilizarea produsului medicinal veterinar trebuie să se bazeze pe rezultatele testelor de sensibilitate a bacteriilor izolate de la animale. Dacă acest lucru nu este posibil, terapia trebuie să se bazeze pe plan local pe informațiile epidemiologice locale (la nivel regional, de fermă) despre sensibilitatea bacteriilor țintă. La utilizarea produsului se vor lua în considerare politicile oficiale și locale referitoare la măsurile antimicrobiene. Utilizarea produsului în afara instrucțiunilor din RCP poate duce la creșterea prevalenței rezistenței la florfenicol și poate duce la scăderea eficacității tratamentelor cu antimicrobiene din grupa amfenicolilor ca urmare a rezistenței încrucișate.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale
A nu se fuma, bea sau mânca în timpul manipulării produsului.
În cazul contactului accidental cu ochii clătiți cu apă din abundență.
În cazul contactului accidental cu pielea spălați zona cu apă și săpun. În caz de ingestie accidentală solicitați sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.
La utilizarea produsului se va utiliza echipament de protecție adecvat.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la substanța activă trebuie sa evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
Utilizare în perioada de gestație și lactație
Studiile efectuate pe animale de laborator nu au evidențiat efect embriotoxic sau fetotoxic al florfenicolului.
Efectul florfenicolului asupra reproducției, gestației și lactației nu a fost stabilit.
Produsul nu se utilizează în perioada de gestație și lactație.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune
Nu există date disponibile.
Supradozare
În caz de supradozare se observă scăderea consumului de apă, scăderea sporului în greutate, deshidratare, edeme anale/perianale, prolaps rectal, modificări ale parametrilor hematologici și biochimici.
Incompatibilități
În absența studiilor de compatibilitate, acest produs nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare .
Precauții speciale pentru eliminarea produsului neutilizat sau a deșeurilor, după caz
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
ACompoziție
Florfenicol……… 40 mg/g
Indicații
În tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii produse de germeni sensibili la florfenicol și a celor asociate cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida.
Contraindicații
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă.
Nu se utilizează la vierii destinați reproducției.
Reacţii adverse
La porcine, pe perioada tratamentului se poate observa apariția următoarelor reacții adverse: eritem/edem perianal și rectal, diaree tranzitorie, constipație cu fecale maro închis. Aceste reacții sunt tranzitorii și reversibile.
Posologie pentru fiecare specie, cale și mod de administrare
Se administrează pe cale orală, prin încorporare în furaj.
La porcine: trebuie asigurată o doză de 15 mg substanță activă/kg greutate corporală/zi, (echivalent cu 0,35 g produs /kg greutate corporală /zi), timp de 5 zile consecutiv.
Cantitatea de Florcrid 40 mg/g (CF) se va calcula pe baza Greutății Corporale Totale (GCT) a efectivului care va fi tratat și Consumul Total de Furaj (CTF) al efectivului în 24 ore folosind formula:
CF=15XGCT(kg) / 40 X GCT pentru 1000 kg furaj
15 = doza (mg)/ kg g.v.
40 = mg de florfenicol/1 g Florcrid 40 mg/g premix.
Rata maximă de încorporare este de 12,5 kg / tona (500 ppm de florfenicol). Rate mai mari de încorporare pot duce la scăderea palatabilității furajului și scăderea consumului de furaj.
Recomandări pentru administrarea corectă
Pentru a asigura o doza corectă, greutatea corporală trebuie determinată cât mai precis posibil pentru a evita subdozarea. Aportul de furaj tratat cu medicament depinde de starea clinică a animalelor.
Furajul medicamentat trebuie să fie singura sursă de hrană.
Dacă nu se observă nicio ameliorare a semnelor clinice pe durata tratamentului, trebuie revizuit diagnosticul şi modificat tratamentul.
TIMP DE AȘTEPTARE
Carne și organe: 17 zile.
Precauții speciale pentru depozitare
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A nu se păstra la temperatură mai mare de 25ºC. A se păstra în ambalajul original. A se păstra în loc uscat.
A se proteja de lumina directă. A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.
Perioada de valabilitate
Perioada de valabilitate a produsului aşa cum este ambalat pentru vânzare: 2 ani.
Perioada de valabilitate de la prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.
Perioada de valabilitate după încorporarea în furaj: 28 zile.
Atenţionări speciale
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă
Nu există.
Precauții speciale pentru utilizare
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Utilizarea produsului medicinal veterinar trebuie să se bazeze pe rezultatele testelor de sensibilitate a bacteriilor izolate de la animale. Dacă acest lucru nu este posibil, terapia trebuie să se bazeze pe plan local pe informațiile epidemiologice locale (la nivel regional, de fermă) despre sensibilitatea bacteriilor țintă. La utilizarea produsului se vor lua în considerare politicile oficiale și locale referitoare la măsurile antimicrobiene. Utilizarea produsului în afara instrucțiunilor din RCP poate duce la creșterea prevalenței rezistenței la florfenicol și poate duce la scăderea eficacității tratamentelor cu antimicrobiene din grupa amfenicolilor ca urmare a rezistenței încrucișate.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale
A nu se fuma, bea sau mânca în timpul manipulării produsului.
În cazul contactului accidental cu ochii clătiți cu apă din abundență.
În cazul contactului accidental cu pielea spălați zona cu apă și săpun. În caz de ingestie accidentală solicitați sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.
La utilizarea produsului se va utiliza echipament de protecție adecvat.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la substanța activă trebuie sa evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
Utilizare în perioada de gestație și lactație
Studiile efectuate pe animale de laborator nu au evidențiat efect embriotoxic sau fetotoxic al florfenicolului.
Efectul florfenicolului asupra reproducției, gestației și lactației nu a fost stabilit.
Produsul nu se utilizează în perioada de gestație și lactație.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune
Nu există date disponibile.
Supradozare
În caz de supradozare se observă scăderea consumului de apă, scăderea sporului în greutate, deshidratare, edeme anale/perianale, prolaps rectal, modificări ale parametrilor hematologici și biochimici.
Incompatibilități
În absența studiilor de compatibilitate, acest produs nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare .
Precauții speciale pentru eliminarea produsului neutilizat sau a deșeurilor, după caz
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
Animalele tratate se mențin în adăposturi pe întreaga perioadă a tratamentului iar dejecțiile rezultate nu se vor utiliza la fertilizarea solului.
Mod de prezentare/ ambalaj
Pungă din folie laminată polietilenă tereftalat/polietilenă de joasă densitate x 50 g, 100 g, 1 kg, 5 kg.
nimalele tratate se mențin în adăposturi pe întreaga perioadă a tratamentului iar dejecțiile rezultate nu se vor utiliza la fertilizarea solului.
Mod de prezentare/ ambalaj
Pungă din folie laminată polietilenă tereftalat/polietilenă de joasă densitate x 50 g, 100 g, 1 kg, 5 kg.