Compoziție
Substanțe active:
Lincomicină (sub formă de lincomicină clorhidrat )……….. 50 mg/ml
Spectinomicină (sub formă de spectinomicină sulfat)……. 100 mg/ml
Excipienți:
Alcool benzilic………….. 9 mg/ml
INDICAŢII
SPECTOL INJ. este indicat pentru tratamentul infecţiilor produse de microorganisme sensibile la acţiunea lincomicinei si/sau spectimonicinei, incluzând: Actinobacillus spp., Pasteurella spp., Brachyspira hyodysenteriae, Salmonella spp., Escherichia coli, Campylobacter spp., Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp., Actinomyces spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Mycoplasma spp. la porcine, viţei până la înțărcare, pui de găină, curcani, oi, capre, câini şi pisici.
Porcine: pentru tratamentul pneumoniei bacteriene şi micoplasmice, dizenteriei, enteritei bacteriene şi artritei infecţioase.
Viţei până la înţărcare: pentru tratamentul pneumoniei şi enteritei asociată în mod obişnuit cu pneumonie.
Oi şi capre: pentru tratamentul pneumoniei şi bolilor respiratorii cauzate de Mycoplasma şi alte microorganisme, inclusiv pododermatită.
Pui de găină şi curcani: pentru tratamentul bolilor respiratorii, aerosaculitelor, holerei, stafilocociei, sinuzitei şi corizei.
Câini şi pisici: pentru tratamentul infecţiilor respiratorii și ale tractului urinar, abceselor şi plăgilor datorate muşcăturilor cu risc de infecţie şi pentru tratamentul infecţiilor bacteriene secundare, bolilor virale ca panleucopenia, pneumonia, rinotraheita şi bolilor tractului respirator superior.
Contraindicaţii
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.
Reacţii adverse
Uneori la locul de injectare poate să apară durere. Un alt efect advers observat ocazional la porc este pierderea apetitului.
Posologie pentru fiecare specie, căi şi mod de administrare
Sub formă de injecţii intramusculare sau subcutanate.
Porcine: 15 mg substanţă activă pe kg greutate corporală/zi (1ml produs/10 kg greutate corporală) intramuscular.
Se va repeta timp de 3 zile, în funcţie de răspunsul clinic observat.
Viţei până la înţărcare: 15 mg substanţă activă pe kg greutate corporală/zi (1ml produs/10 kg greutate corporală) intramuscular, de două ori pe zi în prima zi apoi o singură administrare timp de 2-4 zile în funcţie de răspunsul clinic obţinut.
Pui de găină şi curcani: 0,1 ml produs/0,5 kg greutate corporala/zi pe cale subcutanată, timp de 3 zile sau o singură administrare urmată de administrarea în apa de băut de produse medicinale veterinare ce conţin lincomicină şi spectinomicină timp de 3 până la 5 zile.
Oi şi capre: 15 mg substanţă activă pe kg greutate corporală/zi (1ml produs/10 kg greutate corporală) intramuscular timp de 3 zile.
Câini şi pisici: 30 mg de substanţă activă pe kg greutate corporală/zi (1ml produs/5 kg greutate corporală) pe cale intramusculară. Se poate repeta la 12 sau 24 de ore şi se poate administra până la 21 de zile.
Recomandări privind administrarea corectă
Pentru asigurarea unei doze corecte, trebuie determinată cu acurateţe greutatea corporală a animalelor, ori de câte ori este posibil, pentru a evita subdozarea sau supradozarea.
Timpi de aşteptare
Carne şi organe:
Porcine: 14 zile după ultimul tratament.
Viţei (înainte de înţărcare): 21 zile după ultimul tratament.
Oi şi capre: 15 zile după ultimul tratament.
Pui de găină şi curcani: 15 zile după ultimul tratament.
Nu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman.
Nu se utilizează la păsările care produc ouă sau care urmează să producă ouă pentru consum uman.
Precauții speciale pentru depozitare
A nu se păstra la temperaturi mai mari de 25 ºC. A nu se refrigera sau congela. A se păstra în ambalajul original. A se păstra în loc uscat. A se proteja de lumina directă. A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.
Perioada de valabilitate
Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar aşa cum este ambalat pentru vânzare: 2 ani.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.
Atenţionări speciale
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Utilizarea produsului trebuie să se bazeze pe testarea susceptilității bacteriilor izolate de la animale. Dacă acest lucru nu este posibil, terapia trebuie să se bazeze pe plan local, pe informațiile epidemiologice despre susceptibilitatea bacteriilor ţintă. Utilizarea produsului în afara instrucțiunilor furnizate în SPC, poate creşte prevalența bacteriilor rezistente şi poate scădea eficacitatea tratamentului din cauza potențialului de rezistenţă încrucişată.
Trebuie luate în considerare politicile antimicrobiene naţionale şi regionale, atunci când se utilizează produsul.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale
În caz de auto-injectare accidentală, solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la substanţa activă trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
Utilizarea în perioada de gestaţie, lactaţie sau în perioada de ouat
Poate fi utilizat în perioada gestaţiei şi lactaţiei.
Interacţiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacţiune
Nu se va administra concomitent cu antibiotice macrolide.
Supradozare (simptome, proceduri de urgenţă, antidoturi), după caz
În cazul administrării la porcine a unor doze mai mari decât cele recomandate, produsul poate determina apariţia unei diarei tranzitorii.
Incompatibilităţi
În absenţa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
Precauţii speciale pentru eliminarea produsului neutilizat sau a deşeurilor, după caz
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.
Solicitaţi medicului veterinar informaţii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecţia mediului.
Mod de prezentare/ ambalaj
Flacoane de 50 ml, 100 ml, 250 ml și 500 ml.