Compoziţia calitativă şi cantitativă
1 ml produs conţine:
Substanţă activă :
Flunixin (meglumin) 50 mg
Excipient (excipienţi):
Fenol 5 mg
Formaldehida de sodiu sulfoxilat 2,5 mg
Apa pentru produse injectabile 1 ml
Forma farmaceutică
Soluţie injectabilă. Soluţie limpede, de culoare galbenă.
Specii ţintă
Bovine, ecvine, suine
Acţiune terapeutica
Produsul este un medicament antiinflamator nesteroidic (NSAID) cu o activitate analgezica si antipiretica non-narcotica. Actioneaza direct asupra SNC, atenuand durerea si reducand fenomenele inflamatorii.
Proprietăţi farmacodinamice
Flunixin meglumin actioneaza ca inhibitor nonselectiv si reversibil al ciclooxigenazelor (COX), enzime care convertesc acidul arahidonic in endoperoxizi ciclici instabili, care se transfoma in prostaglandine, prostacicline and tromboxani. Parte din prostanoizi, cum sunt prostaglandinele, intra in mecanismele fiziopatologicc ale procesului inflamator, durerii si febrei, inhibarea acestora dând efectul terapeutic. Prostaglandinele formează si o parte a procesului metabolic complex ce da naştere socului endotoxinic.
Particularitati farmacocinetice
Bovine
Timpul de injumatatire plasmatica la administrare intravenoasa in doza unica de 2,2 mg/kg corp la flunixin meglumin este de 4 ore.
Ecvine
Timpul de injumatatire plasmatica la administrare intravenoasa in doza unica de 2,2 mg/kg corp la flunixin meglumin este de 1,6 ore. La opt ore după injectare exista cantitati detectabile in plasma sanguina si in urina care persista pana la 48 ore.
Porcine
Flunixin meglumin legat la CN (1.0 mg/kg) a fost administrat după injectarea intramusculara. In procent de 57% activitatea a fost detectata in urina si 20% in fecale după 72 de ore. Nivelul plasmatic maxim a fost atins la 15 minute după injectare. Se pot detecta urme de flunixin după 24 de ore.
Indicaţii pentru utilizare, cu specificarea speciilor ţintă
Bovine:
tratamentul inllamatiilor severe asociate bolilor tractului respirator.
Ecvine:
tratamentul durerii viscerale asociate cu sindromul de colici. Tratamentul inflamatiei si suprimarea durerii in cazul afecţiunilor musculoscheletice.
Suine:
terapia complementara a sindromului mastita - metrita - agalaxie (MMA) la scroafe.
In toate cazurile când terapia cu corticosteroizi este contraindicata.
Contraindicatii
A nu se administra la animale sub varsta de 3 zile. A nu se administra la cai cu antecedente de hipersensibilitate la flunixin.
Atenţionări speciale pentru fiecare specie ţintă
A nu se administra cailor de cursa cu 8 zile premergătoare competiţiei.
Trebuie stabilita cauza inflamatiei, durerii sau colicilor si tratata in timpul util cu terapie corespunzătoare.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal la animale
Nu au fost descrise.
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
A nu se depasi doza recomandata. A nu se amesteca in aceeasi seringa cu alte substante. A se evita injectarea intraarteriala doarece pot sa apara: ataxie, hiperventilatie, manifestari violente, slabiciune musculara. Se administreaza cu precautie la vitei, mai ales in caz de deshidratare cand trebuie asociat cu fluidoterapie.
Utilizare în perioada de gestaţie, lactaţie
A nu se utiliza la femele in perioada de gestaţie.
Interacţiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacţiune
Nu se cunosc. Animalele la care se instituie masuri terapeutice complexe si cu alte medicamente, vor fi monitorizate, pentru a detecta eventuale interacţiuni.
Cantităţi de administrat şi calea de administrare
Injectii intramusculare:
Bovine:
se administreaza intravenos cate 2 ml NEUXYN 5% pentru fiecare 45 kg masa corporala. Se poate repeta la nevoie la interval de 24 ore, dar nu mai mult de 5 zile consecutiv.
Cabaline:
se administreaza intravenos cate 1 ml NEUXYN 5% pentru fiecare 45 kg masa corporala. Tratamentul se repeta o data, sau de doua ori daca reapare colica. Se poate repeta la nevoie zilnic, dar nu mai mult de 5 zile consecutiv, tratamentul inflamatiilor si durerilor musculoscheletice.
Suine (scroafe):
se administreaza 2 ml NEUXYN 5% pentru fiecare 45 kg masa corporala in injectii intramusculare profunde. A nu se administra in tesutul adipos. Se poate repeta la nevoie o data sau de 2 ori la interval de 12 ore, numarul de administrari fiind dependent de raspunsul clinic obtinut.
Supradozare
Produsul are o marja de siguranta mare. In caz de supradozare, semnele sunt aceleasi cu efectele secundare descrise la speciile tinta, dar sunt mai critice (acute). Doze de 50 sau 100 de ori mai mari fata de doza terapeutica la vaci produc neliniste, ptialism, diaree si scaderea productiei de lapte
Efecte secundare
Ocazional la unii cai poate sa apara colaps dupa administrare.
Incompatibilităţi
In absenta studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare
Timp de asteptare
Bovine Carne: 1 zi, Lapte:2 zile
Cabaline Carne: 7 zile
Suine Carne: 21 zile
Perioadă de valabilitate
Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar aşa cum este ambalat pentru vânzare este de 2 ani, ferit dc lumina si la temperaturi sub 25°C. Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 1 luna, ferit de lumina si la temperaturi sub 25°C, daca masurile de asepsie referitoare la produsele sterile sunt respectate.
Pastrare
La temperaturi sub 25ºC si la adapost de lumina. A nu se lasa la indemana copiilor
Producator: Laboratorios Syva, av Parroco Pablo Diez 49-57, 24010 Leon Spain
Distribuitor:
S.C. Advance Vet S.R.L. Cluj Napoca, pta 1 Mai nr 1-3, Incinta Carbochim, tel 0264-437407 “Partenerul medicilor veterinari”
Numărul autorizaţiei de comercializare
110231