Gardal 10%, suspensie orala pentru bovine si ovine
Albendazol sulfoxid
Compoziţie:
1 ml suspensie contine:
Substanţă activă: Albendazol sulfoxid: 100 mg
Excipienţi: Acid benzoic: 1,8 mg; Sorbat de potasiu: 1,5 mg
Indicaţii:
In tratamentul şi controlul infestaţiilor cauzate de nematodele gastrointestinale si cestode, de viermii lungi, precum şi în infestaţiile hepatice datorate trematodelor la ovine şi bovine. Gardal are acţiune ovicidă în fascioloză.
Contraindicaţii:
Nu exista.
Reacţii adverse:
Nu se cunosc.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.
Administrare si dozaj:
Mod de administrare: oral
Doza de rutina a tratamentului impotriva nematodelor gastrointestinale, cestodelor şi infestaţiilor respiratorii (Dictyocaulus) este de 3,8 – 7,5 mg albendazol sulfoxid / kg greutate corporala (GC), corespunzand cu 1,5 – 3 ml / 40 kg GC.
Pentru tratamentul infestaţiilor respiratorii (Muellerius, Protostrongylus) sau fascioloza (trematode) doza standard este de 7,5 – 10 mg albendazol sulfoxid / kg greutate corporala (GC), corespunzand cu 3 – 4 ml / 40 kg GC.
Recomandări privind administrarea corectă:
Suspensia trebuie să fie agitata bine înainte de utilizare şi se utilizeaza fara a se dilua.
Poate fi administrat cu orice aparat standard de dozare sau echipamente de administrare.
Timp de aşteptare:
Carne si organe: 8 zile (oaie); 21 zile (vacă)
Lapte: 3 zile (6 mulsori).
Precauţii speciale pentru depozitare:
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperatură mai mare de 25 °C.
A se proteja de lumină.
A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.
Atenţionare (atenţionări) specială (speciale):
Acest produs nu se administrează la oi în prima lună de gestaţie.
Atentionari care ar trebui să fie luate pentru a evita următoarele practici, deoarece acestea duc la creşterea riscului de dezvoltare a rezistenţei şi ar putea duce în cele din urmă în terapia ineficientă:
- Utilizarea prea frecventa sau repetata a antihelminticelor din aceeasi clasa, pe o perioada lunga de timp
- Subdozarea care ar putea fi datorata evaluarii gresite a greutatii corporale, administrarii gresite a produsului sau prin necalibrarea dispozitivului de dozare (daca s-a utilizat).
Cazurile clinice suspectate de rezistenta la antihelmintice ar trebui investigate ulterior utilizand teste corespunzatoare (e.g. Testul de reductie al numaratorii de oua in fecale). Atunci cand rezultatele testelor sugereaza aparitia rezistentei la un anumit antihelmintic, se va utiliza un antihelmintic ce apartine altei clase farmacologice de antihelmintice cu un mod de actiune diferit.
In cazul nematodelor gastrointestinale la bovine si ovine fost raportata rezistenta la benzimidazoli. Prin urmare, utilizarea acestui medicament trebuie să se bazeze pe informaţiile epidemiologice locale cu privire la sensibilitatea nematodelor si recomandari privind modul de selectie al rezistentei antihelmintice.
Pentru a asigura o administrare corecta, greutatea corporala ar trebui să fie determinată cât mai precis posibil.
Contactul direct cu pielea trebuie redus la minimum.
Prezentare:
Recipiente din plastic de 1 L si 2,5 L
Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
MSD Animal Health
Wim de Körverstr. 35, 5831 AN Boxmeer, Olanda
Producător pentru eliberarea seriei:
Intervet Productions S.r.L., Via Nettunense Km 20, 300 I – 04011 Apprilia,
Italy.
Distribuitor:
S.C. Advance Vet S.R.L. Cluj Napoca, pta 1 Mai nr 1-3, Incinta Carbochim, tel 0264-437407 “Partenerul medicilor veterinari”
Numărul autorizaţiei de comercializare
060331